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泰格医药的临床部门由众多临床专家、生物统计学家和训练有素的监查员团队组成。有完善的质量管理和质量控制系统，确保项目过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求，并获得高质量的临床研究数据。

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1.医疗器械临床试验2.体外诊断试剂临床试验3.医疗器械临床前研究4.临床试验方案设计5.临床试验监察6.数据管理和生物统计7.临床试验报告编写

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蛋白质晶体结构测定> 结晶条件筛选> 蛋白质共结晶及小分子浸泡> 三维结构解析：Se-MAD法和分子置换

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服务项目：提供药物基因相互作用及药物药理学研究技术服务药理药效学实验毒理学实验药代动力学实验

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