在基于Bisulfite转化的DNA甲基化检测方法中，引物是决定实验成败的关键性因素，且视期望检测的目的基因片段的不同，适宜引物的存在与否有较大的不确定性，请尽量采用其可行性经过验证的引物，如因引物等

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滴度：≥2.00E+12 vg/mL；血清型：9型，其他；

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将cDNA序列克隆至原核（His或GST纯化标签），或真核（HA、Flag、V5、Myc、GFP标签）表达载体

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百恩维有着多年构建稳转细胞株的经验，已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2等多个种属细胞中成功构建过表达和RNAi稳转细胞株。

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