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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.
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选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验,需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率,确定目的细胞感染MOI,作为后续实验进行的标准参数。
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DIA技术是新一代蛋白质组学分析技术,被NatureMethods 杂志评为2015 年最值得关注的技术。
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肿瘤细胞转移相关genecard产品,目的基因与肿瘤细胞转移能力相关,用针对该目的基因的shRNA慢病毒感染特定肿瘤细胞,目的基因的表达被有效地消减,消减后,目的细胞转移能力发生显著变化。
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吉凯基因Easy RNAi产品适用于有一定的实验基础的研究人员,您只需提供待研究的基因信息,我们会根据您的实验设计制备适合您的RNAi产品,以备后期有效靶点筛选实验。
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吉凯基因根据客户提供的microRNA信息,制备腺病毒产品,可根据实验需要选择合适的报告基因。可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染。
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吉凯基因通过多年的探索和积累,成功开展了多种肿瘤转移模型的构建服务,可以根据细胞的特性和实验需要,选用合理有效的构建方法,稳定高效的构建肿瘤转移模型。
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