差减文库也称扣除文库，使用两种遗传背景相同或大致相同但在个别功能或特性上不同的材料(如不同基因处理细胞系或植物的近等基因系等)提取  mRNA  (反转录后合成  cDNA)，在一定条件下用大大过量不
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引物合成是实验成功的关键，本公司有严格的质量控制，每条引物均经过多次质量检验，且品种齐全，除各类修饰碱基、普通引物外，还承接PAGE和HAP纯化以及SiRNA合成等。
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   SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000
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对基因芯片的表达谱数据进行预处理与归一化分析；使用多种统计方法筛选具有显著性差异表达的基因；对差异表达基因数据进行多种聚类分析，并给出树状图；结合基因GO分类(gene ontology)、信号转导数
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当将抗原注射入实验动物体内时，一系列抗体生成细胞会不同程度的与抗原结合，受抗原刺激后在血液中产生不同类型的抗体，这种由一种抗原刺激产生的抗体称为多克隆抗体。多克隆抗体中不同的抗体分子可以以不同的亲和
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BAC克隆等大片段DNA测序已在国内外全基因组测序和功能基因筛选中得到广泛应用，但因为涉及高质量的shotgun文库构建和大规模、高通量测序平台的建立，目前国内除参加过人类基因组计划的研究机构外，还鲜
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高通量测序数据拼接、EST序列拼接，BAC及中小基因组组装；序列比对，同源性 搜索；多序列全局比对，同源进化树构建；EST的基因组定位，可变剪切形式确定；Promoters预测与查找，CpG岛，调控元
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基因组DNA文库用途十分广泛，如用于人类及动植物基因组学研究，基因表达调控研究，分析、分离特定的基因片段等。通常情况下，基因组文库构建的基本流程可以归为四大步骤：分离基因组DNA、对基因组DNA作相
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公司拥有罗氏GS-FLX系统，利用该系统对外开展深度测序服务。454测序系统是一种焦磷酸、微流体技术并行的测序系统，依赖生物发光技术进行DNA序列分析。在DNA聚合酶、ATP硫酸化酶、荧光素酶和双磷
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