MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
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Semagacestat (LY450139) 是γ-secretase抑制剂，作用于Aβ42, Aβ40和Aβ38时，IC50分别为10.9 nM, 12.1 nM 和12.0 nM, 也抑制Notch信号通路，IC50为14.1 nM。Phase 3。
产品货号：S159410mM/1mL 产地：美国 价格：询价 点击数：814 商家询价
AT7867 是有效的，ATP竞争性的Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂，IC50分别为32 nM/17 n/47 nM 和85 nM/20 nM,对AGC激酶家族以外几乎没有抑制活性。
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特定mTOR 抑制剂，IC50为~0.1 nM。
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抑制儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)活性,IC50为151 nM
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Afatinib (BIBW2992)不可逆抑制EGFR/HER2，包括EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M)和HER2，IC50分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM 和14 nM; 比作用于抗Gefitinib的L858R-T790M EGFR突变型活性效果高100倍。Phase 3。
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LAQ824 (NVP-LAQ824)是新型HDAC抑制剂，IC50为32 nM，且激活p21启动子。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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PIK-294是高度选择性p110δ抑制剂，IC50为10 nM,作用于PI3Kα/β/γ效果分别低1000，49，和16倍。
产品货号：S222750mg 产地：美国 价格：询价 点击数：798 商家询价
口服生物有效的PDE4和TNF-α抑制剂，IC50分别为74 nM 和77 nM。
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