Gimeracil

MCE 国际站：Gimeracil

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：103766-25-2

纯度：0.9972

货号：HY-17469

中文名称：吉美嘧啶；吉莫斯特

Synonyms：吉美嘧啶; Gimestat

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。

体外：Gimeracil 减少新阳性克隆的频率。此外，它使 S 期细胞比 G0/G1 期细胞更敏感[1]。Gimeracil 可能通过抑制 HR 介导的 DNA 修复途径来增强放疗的疗效[1]。Gimeracil 预处理显着抑制了辐射诱导的 Rad51 和 RPA 病灶的形成，而它增加了 Nbs1、Mre11、Rad50 和 FancD2 的病灶数量[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Gimeracil (2.5-25 mg/kg，口服) 可能抑制 X 射线诱导的肿瘤 DNA 损伤的快速修复[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

参考文献：

[1]. Masaru Takagi, et al. Gimeracil sensitizes cells to radiation via inhibition of homologous recombination. Radiother Oncol. 2010 Aug;96(2):259-66.[2]. Koh-Ichi Sakata, et al. Gimeracil, an inhibitor of dihydropyrimidine dehydrogenase, inhibits the early step in homologous recombination. Cancer Sci. 2011 Sep;102(9):1712-6.[3]. Masakazu Fukushima, et al. Gimeracil, a component of S-1, may enhance the antitumor activity of X-ray irradiation in human cancer xenograft models in vivo. Oncol Rep. 2010 Nov;24(5):1307-13.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。